新京报讯（记者 王卡拉）中国生物制药6月12日晚间发布公告称，公司附属公司正大天晴开发的磁共振造影剂——钆塞酸二钠注射液已获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，该产品系国内首仿。

　　中国是肝病发病率较高的国家，对肝脏局部病变的诊断和鉴别成为临床与影像学的研究和关注的热点。中国生物制药介绍，钆塞酸二钠是一种具有肝脏特异性的磁共振造影剂，对显示肝内外胆道系统的结构与通畅情况、了解肝细胞功能、定性不同类型的肝损伤等提供帮助；这有助于肝脏病灶的检出，特别能提高微小肝脏肿瘤的检出率，从而有利于肝脏病变的早期诊断和治疗。

　　由于钆塞酸二钠具有成效确切、使用方便、副作用可控等优点而备受业界关注。中国生物制药称，该首仿钆塞酸二钠注射液获批上市，可实现钆塞酸二钠的国产化，造福患者，同时可进一步巩固中国生物制药在肝健康领域的优势地位。